Brennblasenrechner: Alkoholgehalt, Simulation und Fraktionen

Simulieren Sie den zeitlichen Verlauf des Alkoholgehalts bei der diskontinuierlichen Ethanol-Wasser-Destillation nach Rayleigh. Beobachten Sie den abnehmenden Brennblaseninhalt und vergleichen Sie Vorlauf, Mittellauf und Nachlauf – für die Lehre und zugelassene Brennereien.

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Achtung

Bei der Modellierung der Fraktionen werden nur Ethanol und Wasser berücksichtigt, nicht jedoch Methanol oder andere Verunreinigungen: Die Ergebnisse belegen nicht, dass ein Destillat unbedenklich trinkbar ist. Für Spirituosen zum Verzehr ist ein geprüftes, zugelassenes Herstellungsverfahren erforderlich.

Dieser Brennblasenrechner verfolgt eine Ethanol-Wasser-Charge, bei der Ethanol bevorzugt in die Dampfphase übergeht. Er richtet sich an zugelassene Brennereien, die Sammelpläne vergleichen, an Studierende der Verfahrenstechnik, die Trennverfahren untersuchen, und an Lehrende, die erklären möchten, warum das erste Kondensat einen höheren Alkoholgehalt hat als die in der Brennblase verbleibende Flüssigkeit.

Geben Sie das Anfangsvolumen der Charge (20 L = 0,020 m³) und den Alkoholgehalt ein. Wählen Sie anschließend den Alkoholgehalt der Brennblase, bei dem der simulierte Brennvorgang enden soll. Alle Alkoholgehalte und Flüssigkeitsvolumina beziehen sich auf 20 °C. Die Zusammensetzung kann für Lehrzwecke stattdessen als Ethanolstoffmengenanteil eingegeben werden. Das Modell verwendet Gleichgewichtsdaten bei Atmosphärendruck von etwa 101 kPa; eine Druckkorrektur ist nicht vorgesehen.

Geben Sie das Kondensatvolumen ein, das vor dem Mischen innerhalb einer Minute gesammelt wird (50 cm³ pro Minute entsprechen 3 L/h). Die Zeitmessung beginnt mit dem ersten Kondensat. Die Aufheizzeit bleibt unberücksichtigt. Ein konstanter Kondensatvolumenstrom ermöglicht einen aussagekräftigen Vergleich verschiedener Brennvorgänge, erfordert jedoch eine gesonderte Betriebsannahme: Der Simulator berechnet weder Heizleistung noch Wärmeverluste oder Änderungen der Dampfbildungsrate aus einer Energiebilanz. Auch bei konstantem Flüssigkeitsvolumenstrom ändert sich der Stoffmengenstrom des Dampfes mit der Zusammensetzung.

Starten Sie die Wiedergabe oder verschieben Sie den Zeitregler, um zu beobachten, wie der Brennblaseninhalt abnimmt und sich die Sammelgefäße füllen. Der Austrittswert gibt den momentanen Alkoholgehalt des frisch kondensierten Dampfes an. Jedes Sammelgefäß hat eine eigene, auf sein Endvolumen bezogene Skala; gleiche Füllhöhen bedeuten daher keine gleichen Flüssigkeitsmengen. Das Alkoholgehaltsdiagramm zeigt die Sammelintervalle und den abnehmenden Alkoholgehalt der Brennblase; das Volumendiagramm zeigt die verbleibende Flüssigkeit und das erfasste Kondensat.

Die Destillationsfraktionen werden hier durch frei festgelegte Sammelintervalle bestimmt. Der Vorlauf endet nach dem gewählten gesammelten Volumen. Der Mittellauf dauert an, bis der Alkoholgehalt am Austritt die Nachlaufschwelle erreicht; der Nachlauf endet am gewählten Endpunkt der Brennblase. Die Abschlusstabelle enthält für jede Fraktion das Mischvolumen, den mittleren Alkoholgehalt und das Volumen reinen Ethanols. Der mittlere Alkoholgehalt wird aus den zusammengeführten Komponentenstoffmengen berechnet, nicht durch Mittelung einzelner Alkoholgehaltswerte. Beim Mischen kann sich das Volumen ändern, sodass die Summe der Flüssigkeitsvolumina in den Sammelgefäßen geringfügig vom erfassten Kondensatvolumen abweichen kann.

Die zugrunde liegende Rayleigh-Destillationsgleichung verwendet gemessene Dampf-Flüssigkeits-Gleichgewichtsdaten für Ethanol-Wasser und eine Dichteinterpolation, die die Volumenkontraktion beim Mischen berücksichtigt. Das Modell setzt eine gut durchmischte Brennblase, sofortige Gleichgewichtseinstellung und vollständige Kondensation voraus, ohne Rückfluss oder Flüssigkeitsrückhalt in Rohrleitungen. Die tatsächliche Brennblasengeometrie, Flüssigkeitsmitriss, passiver Rückfluss, gelöste Feststoffe und Änderungen des Kondensatvolumenstroms können zu abweichenden Ergebnissen führen. Der verdünnte Bereich der Gleichgewichtskurve ist eine Näherung; die Dichtedaten eignen sich für verfahrenstechnische Abschätzungen, nicht für zertifizierte Alkoholometrie.

Die Bezeichnungen Vorlauf und Nachlauf erlauben keine Vorhersagen zu Methanol, anderen Begleitstoffen, Aroma oder Produktsicherheit. Dies ist ein Modell für eine binäre Trennung, keine Betriebsanweisung oder Empfehlung zur Fraktionsabtrennung. Die Alkoholherstellung erfordert die jeweils geltenden Erlaubnisse: Vor einer praktischen Anwendung sind die bundesrechtlichen US-Genehmigungen zur Spirituosenherstellung und die deutschen Erlaubnisse zur Alkoholherstellung zu prüfen. Die rechtlichen Rahmenbedingungen wurden am 29. Oktober 2026 geprüft; klären Sie die aktuell geltenden Vorschriften mit der zuständigen Behörde.

So wird gerechnet

Die Brennblase enthält eine gut durchmischte Ethanol-Wasser-Charge ohne Stoffzufuhr. Eine differenzielle Komponentenbilanz ergibt d(nx)=y∗(x) dnd(nx)=y^*(x),dn und damit

ln⁡n0n(x)=∫xx0dξy∗(ξ)−ξ.lnfrac{n_0}{n(x)}=int_x^{x_0}frac{dxi}{y^*(xi)-xi}.

Dies ist die Rayleigh-Gleichung aus dem Laborhandbuch des IIT ISM, beigefügte Quelle s2, p.56. Die Gleichgewichtskurve wird durch formerhaltende kubische Interpolation (pchip) der Messdaten bei 101 kPa aus Susial Badajoz et al. (2026), Tabelle 5, DOI 10.1021/acsomega.6c04827, bestimmt. Zwei experimentelle Punkte bleiben für Referenzprüfungen von der Interpolation ausgeschlossen. Ein Endpunkt für reines Wasser schließt den verdünnten Bereich ab.

Mit s=ln⁡(x0/x)s=ln(x_0/x) wird das Integral zu ∫0sx/(y∗−x) dsint_0^s x/(y^*-x),ds. Das Werkzeug wertet ein logarithmisches Zusammensetzungsraster mit 601 Punkten mittels kumulativer Trapezintegration aus. Die verbleibende Stoffmenge beträgt n=n0e−In=n_0e^{-I}; die destillierte Gesamtstoffmenge und Ethanolstoffmenge ergeben sich unmittelbar aus der Gesamtstoffmengenbilanz und der Ethanolbilanz.

Für jede Zusammensetzung gilt für die molare Masse M=xME+(1−x)MWM=xM_E+(1-x)M_W und für das molare Volumen nach Abkühlung v=M/ρ(x)v=M/rho(x). Die Dichte stammt aus den Spalten mit experimentellen Daten von Khattab et al. (2012), Tabelle 1, beigefügte Quelle s1 p.2. Durch lineare Interpolation zwischen 293 und 298 K wird der Wert bei 293,15 K (20 °C) bestimmt; die Zusammensetzung wird mit pchip interpoliert. Der Alkoholgehalt beträgt 100xME/(ρEv)100xM_E/(rho_E v). Eine Rückrechnung mittels Bisektionsverfahren wandelt eingegebene Alkoholgehalte in Stoffmengenanteile um.

Das erfasste Kondensatvolumen ist Vm=∫v(y∗) dDV_m=int v(y^*),dD. Die verstrichene Zeit beträgt t=Vm/Qt=V_m/Q, wobei Q der konstante Kondensatvolumenstrom ist, der aus der Ein-Minuten-Probe bestimmt wird. Damit kann sich der Stoffmengenstrom des Dampfes ändern, ohne eine Energiebilanz der Heizung vorauszusetzen. Die Fraktionsgrenzen werden durch das erfasste Vorlaufvolumen und die Alkoholgehaltsschwelle am Austritt bestimmt. Die Komponentenstoffmengen jeder Fraktion ergeben sich aus den Differenzen an ihren beiden Grenzen; ihre Gesamtzusammensetzung bestimmt ihr Volumen nach Abkühlung und ihren mittleren Alkoholgehalt. Die Bilanz reinen Ethanols schließt unabhängig davon über alle Fraktionen und den Rückstand.

Annahmen

  • Eine Dampf-Flüssigkeits-Gleichgewichtsstufe; kein Rückfluss, keine Rektifikation, kein Flüssigkeitsmitriss, keine Reaktion und kein nicht kondensierbares Gas. Der gesamte Dampf wird ohne Verzögerung oder Verluste kondensiert und gesammelt.
  • Konstanter Druck von etwa 101 kPa; ausschließlich das binäre Gemisch aus Ethanol und Wasser. Zucker, Salze, Säuren, Methanol, Ester und andere Begleitstoffe bleiben unberücksichtigt.
  • Der Kondensatvolumenstrom wird aus dem eingegebenen Volumen einer Ein-Minuten-Probe bestimmt und bezogen auf 20 °C konstant gehalten. Die Zeitachse beginnt mit der ersten Sammlung; Aufheizzeit, Verzögerungen durch Abkühlung und Flüssigkeitsinhalt warmer Anlagenteile bleiben unberücksichtigt.
  • Alle Alkoholgehalte und Flüssigkeitsvolumina beziehen sich auf 20 °C. Die Brennblasendarstellung verwendet das auf 20 °C bezogene Volumen, nicht den thermisch ausgedehnten heißen Flüssigkeitsstand. Die Füllhöhe jedes Sammelgefäßes zeigt den Anteil an seinem eigenen Endvolumen.
  • Der Vorlauf endet beim gewählten erfassten Kondensatvolumen. Der Nachlauf beginnt nach dem Vorlauf beim gewählten Alkoholgehalt am Austritt. Liegt die Schwelle über dem anfänglichen Alkoholgehalt am Austritt, kann der Mittellauf entfallen; liegt sie unter dem endgültigen Alkoholgehalt am Austritt, kann der Nachlauf entfallen. In diesen Fällen werden erläuternde Hinweise ausgegeben.
  • Die Rayleigh-Bilanz, die logarithmische Integrationskoordinate und die Komponentenbilanzen der Fraktionen werden hier hergeleitet; die Gleichgewichts- und Dichtewerte sind Messdaten aus den Quellen. Als molare Massen werden 46,06844 g/mol für Ethanol und 18,01528 g/mol für Wasser verwendet.
  • Chargen- und Ergebnisvolumina werden in m³ angegeben (US-Umschaltung: ft³); die Vorlaufgrenze und die Ein-Minuten-Probe in cm³ (US-Umschaltung: in³). Das Schema behält zur besseren Lesbarkeit ausdrücklich beschriftete Literangaben bei.

Anwendungsbereich

Geeignet für Vergleiche in der Lehre und verfahrenstechnische Abschätzungen in zugelassenen Brennereien, nicht für zertifizierte Alkoholgehaltsbestimmungen, Verbrauchsteuerabrechnungen, Produktfreigaben oder Anlagenauslegung. Standard-Eingabebereich: 1–60 % anfänglicher Alkoholgehalt und 0,05–20 % Alkoholgehalt der Brennblase am Endpunkt, wobei der Endwert unter dem Anfangswert liegen muss; der Stoffmengenanteilsmodus für Lehrzwecke ist anfangs auf 0,005–0,6 begrenzt. Der Brennvorgang endet mit verbleibender Flüssigkeit, nicht mit einer trockenen Brennblase.

Der erste gemessene Gleichgewichtspunkt mit einem Ethanolstoffmengenanteil ungleich null liegt bei x=0,011 (etwa 3,4 % Alkoholgehalt der Brennblase); bei niedrigeren Anteilen wird zum Grenzwert für reines Wasser interpoliert. Der Alkoholgehalt des Nachlaufs und die Dauer langer Brennvorgänge sind dort mit größerer Modellunsicherheit behaftet. Die Dichtemessungen liegen relativ weit auseinander und weisen systematische Abweichungen von alkoholometrischen Referenzdaten auf. Eine Genauigkeit besser als etwa ein Prozentpunkt des Alkoholgehalts wird nicht beansprucht. Die numerische Auflösung ist feiner als diese Grenzen der physikalischen Daten.

Die vorgegebenen Fraktionsgrenzen dienen der Veranschaulichung und sind keine Empfehlung zur Methanolabtrennung oder zur Herstellung eines sicheren oder erwünschten Produkts. Tatsächliche Fraktionsgrenzen hängen von Begleitstoffen, Ausgangsstoffen, Anlage und fachkundiger Beurteilung ab. Aus einem vorhergesagten Alkoholgehalt lässt sich keine Aussage zur Sicherheit ableiten.

Für die Lehre und Brennereien mit den erforderlichen Erlaubnissen. Nach den Vorgaben der US-Behörde TTB ist für die Spirituosenherstellung eine vorherige Genehmigung erforderlich; für die Herstellung von Getränken zum Eigenverbrauch besteht keine bundesrechtliche Ausnahme. §32 des deutschen Alkoholsteuergesetzes beschränkt die private Alkoholherstellung ohne die erforderlichen Erlaubnisse. Diese Aussagen zu den jeweiligen Rechtsordnungen wurden am 29. Oktober 2026 geprüft; klären Sie vor dem praktischen Betrieb die aktuellen Anforderungen auf Bundes-, einzelstaatlicher und kommunaler Ebene in den USA sowie die Anforderungen des deutschen Zolls mit der zuständigen Behörde.

Quellen

  • IIT (ISM) Dhanbad, Advanced Chemical Engineering Laboratory Manual, Experiment 7, attached s2 p.56: Rayleigh differential-distillation balance. https://people.iitism.ac.in/~download/lab%20manuals/chemical_engg/Advanced_chemical_Engineering_Lab_Manual.pdf
  • Susial Badajoz, García Montesdeoca & Santiago (2026), A Novel Equipment for VLE Studies: Ethanol and Water System at Moderate Pressures and Data Verification with a Direct Point-to-Point Test, ACS Omega, Table 5. https://doi.org/10.1021/acsomega.6c04827 ; open text https://www.ebi.ac.uk/europepmc/webservices/rest/PMC13491997/fullTextXML
  • Khattab et al. (2012), Density, viscosity, and surface tension of water+ethanol mixtures from 293 to 323 K, Korean Journal of Chemical Engineering 29, 812–817, Table 1, attached s1 p.2. https://doi.org/10.1007/s11814-011-0239-6 ; open copy https://pcprakt.userpage.fu-berlin.de/SKRIPT/T13/DensityH2O_EtOH.pdf
  • LearnChemE, Single-Stage Batch Distillation: Summary. https://learncheme.com/quiz-yourself/interactive-self-study-modules/single-stage-batch-distillation/single-stage-batch-distillation-summary/ ; its separate ethanol–water simulation starts with an equimolar charge and constant heating, whereas this calculator uses a specified liquid collection rate: https://learncheme.com/simulations/separations/simple-batch-distillation-of-an-ethanol-water-mixture/
  • US Alcohol and Tobacco Tax and Trade Bureau, Alcohol FAQs G1 and distilled spirits permits; legal context checked 29 October 2026. https://www.ttb.gov/faqs/alcohol ; https://www.ttb.gov/regulated-commodities/beverage-alcohol/distilled-spirits/permits
  • Germany, Alkoholsteuergesetz §32(2), official consolidated text; legal context checked 29 October 2026. https://www.gesetze-im-internet.de/alkstg/__32.html
  • Perry's Chemical Engineers' Handbook, 7th ed., §13, p.13-96, worked Rayleigh batch example (100 mol, x0=0.18 to xf=0.06, 70.0 mol residue). Institutional excerpt https://schneider.cheme.cmu.edu/Files/Perry%27s%20Chemical%20Engineers%27%20Handbook%207th%20Edition/13.%20Distillation.pdf . Newer VLE data change the residue fraction by about 0.0094; see the comparison case.

Eingaben

EingabeSymbolEinheitVorgabe
Anfangs- und EndzusammensetzungbasisAlkoholgehalt bei 20 °C
Anfangsvolumen der Flüssigkeit bei 20 °C
20 L = 0,020 m³. Bei Umschaltung auf US-Einheiten wird Kubikfuß angezeigt; die Alkoholgehalte beziehen sich weiterhin auf 20 °C.
V_chargem^30.02
Anfänglicher Alkoholgehalt (%)
Der volumetrische Alkoholgehalt ist das Verhältnis des Volumens reinen Ethanols zum Lösungsvolumen, jeweils bei 20 °C.
A_charge10
Stopp: Alkoholgehalt der Brennblase (%)A_stop0.5
Anfänglicher Ethanolstoffmengenanteilx_charge0.18
Stopp: Ethanolstoffmengenanteil der Brennblasex_stop0.06
Kondensat einer Ein-Minuten-Probe
50 cm³ pro Minute entsprechen 3 L/h. Dieser gemessene Kondensatvolumenstrom wird während des gesamten Brennvorgangs als konstant angenommen.
V_samplecm^350
Vorlaufende nach gesammeltem Volumen
150 cm³ = 150 mL. Frei festgelegte Fraktionsgrenze, keine Empfehlung oder Regel zur Methanolabtrennung.
V_headscm^3150
Nachlaufbeginn: Alkoholgehalt am Austritt (%)
Nach dem Vorlauf wird umgeschaltet, sobald der momentane Alkoholgehalt des kondensierten Dampfes diesen Wert unterschreitet. Begleitstoffe werden nicht berechnet.
A_tails35
Brennzeit ▶
Starten Sie die Wiedergabe oder verschieben Sie den Zeitregler vom ersten Kondensat bis zum gewählten Endpunkt der Brennblase.
t_playmin30

Ergebnisse

Mit den obigen Vorgabewerten liefert der Rechner:

ErgebnisWert
Aktueller Alkoholgehalt am Austritt (%)43,1
Flüssigkeit der Brennblase zum angezeigten Zeitpunkt (20 °C)0,0185 m³
Sammeldauer bis zum Brennblasen-Endpunkt144,9 min
Endvolumen des Mittellaufs bei 20 °C0,00237 m³
Mittlerer Alkoholgehalt des gesamten Mittellaufs (%)43,9
Ethanolausbeute im Mittellauf (%)52
Ethanolausbeute aller Fraktionen (%)96,8

Mit Quellen abgeglichen

Jeder Fall unten wurde mit diesem Rechner berechnet und stimmt mit dem Wert aus seiner Quelle überein (innerhalb der Toleranz, wo eine angegeben ist).

Ausgesparter Messwert: Ethanol-Wasser-Gleichgewicht bei niedrigem Ethanolgehalt

Quelle: Independent held-out experimental point, Susial Badajoz et al., ACS Omega 2026, Table 5 (101 kPa): T=361.75 K, x1=0.071, y1=0.384; expanded composition uncertainty 0.003 (k=2). This row is excluded from the interpolation table. https://doi.org/10.1021/acsomega.6c04827

Eingaben: Anfangs- und Endzusammensetzung = Ethanolstoffmengenanteil (Lehre); Anfänglicher Ethanolstoffmengenanteil = 0,071; Stopp: Ethanolstoffmengenanteil der Brennblase = 0,01; die übrigen wie oben.

ErgebnisQuelleDieser Rechner
Ethanolstoffmengenanteil des ersten Dampfes0,384 ± 0,0060,3833

Ausgesparter Messwert: Ethanol-Wasser-Gleichgewicht bei höherem Ethanolgehalt

Quelle: Independent held-out experimental point, Susial Badajoz et al., ACS Omega 2026, Table 5 (101 kPa): T=355.55 K, x1=0.199, y1=0.547. This row is excluded from the interpolation table; tolerance covers experimental uncertainty and interpolation. https://doi.org/10.1021/acsomega.6c04827

Eingaben: Anfangs- und Endzusammensetzung = Ethanolstoffmengenanteil (Lehre); Anfänglicher Ethanolstoffmengenanteil = 0,199; die übrigen wie oben.

ErgebnisQuelleDieser Rechner
Ethanolstoffmengenanteil des ersten Dampfes0,547 ± 0,0060,5489

Gemessene Gemischdichte im Bereich der Chargenzusammensetzung

Quelle: Khattab et al. (2012), Table 1, experimental density at 293 K and ethanol mole fraction 0.117 = 963.0 kg/m³. Model uses the measurements interpolated 0.15 K higher to 20 °C (about −0.16 kg/m³); tolerance 1 kg/m³ allows this stated temperature difference. This case verifies transcription and unit conversion, not an independent density model.

Eingaben: Anfangs- und Endzusammensetzung = Ethanolstoffmengenanteil (Lehre); Anfänglicher Ethanolstoffmengenanteil = 0,117; Stopp: Ethanolstoffmengenanteil der Brennblase = 0,01; die übrigen wie oben.

ErgebnisQuelleDieser Rechner
Anfängliche Flüssigkeitsdichte bei 20 °C963 ± 1 kg/m³962,8 kg/m³

Publiziertes Beispiel zur Rayleigh-Destillation: Rückstandsanteil

Quelle: Perry's Chemical Engineers' Handbook, 7th ed., §13, p.13-96, simple batch distillation worked example: 100 mol initially at x=0.18 gives 70.0 mol residue at x=0.06 (fraction 0.700), using graphical integration and its older VLE table. Institutional excerpt: https://schneider.cheme.cmu.edu/Files/Perry%27s%20Chemical%20Engineers%27%20Handbook%207th%20Edition/13.%20Distillation.pdf . The present measured 2026 VLE curve gives a residue fraction about 0.7094 because its vapour compositions in this range are slightly richer; the 0.015 absolute tolerance allows the documented equilibrium-data and graphical-integration difference. The formulas are not adjusted to reproduce the older example.

Eingaben: Anfangs- und Endzusammensetzung = Ethanolstoffmengenanteil (Lehre); die übrigen wie oben.

ErgebnisQuelleDieser Rechner
Verbleibender Anteil der Anfangsstoffmenge0,7 ± 0,0150,7094

Endpunkt nahe Anfangswert: Zielgehalt einhalten, Ethanolbilanz schließen

Quelle: Independent reviewer reproduction supplied with this task (29 October 2026): otherwise default inputs, initial ABV 10%, requested boiler stop ABV 9.999%, zero heads volume. Reviewer gives duration 0.00941076 min; final boiler ABV must equal the requested endpoint and ethanol conservation requires zero relative balance residual. This is regression coverage of an input contract and conservation law, not an additional experimental validation.

Eingaben: Stopp: Alkoholgehalt der Brennblase (%) = 9,999; Vorlaufende nach gesammeltem Volumen = 0 cm³; die übrigen wie oben.

ErgebnisQuelleDieser Rechner
Tatsächlicher Alkoholgehalt der Brennblase am Endpunkt (%)9,9999,999
Sammeldauer bis zum Brennblasen-Endpunkt0,009411 min0,009411 min
Relative Ethanolbilanzabweichung der Fraktionen (auf 12 Nachkommastellen gerundet)00

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